Covid-19, Merck: la pillola sperimentale riduce i peggiori effetti del COVID
Il produttore di farmaci Merck afferma che presto chiederà ai funzionari sanitari statunitensi di autorizzare l’uso di una pillola sperimentale COVID-19 che, secondo Merck, riduce della metà i ricoveri e i decessi. Una decisione della Food and Drug Administration potrebbe arrivare entro poche settimane.
Una pillola che impedisce al coronavirus di diffondersi nel corpo potrebbe presto essere il primo farmaco antivirale orale al mondo per il COVID, se approvato dalle autorità di regolamentazione.
Merck ha annunciato che sta facendo domanda per l’uso di emergenza del suo farmaco molnupiravir negli Stati Uniti dopo che il suo processo è stato così positivo che è stato chiesto di chiudere presto.
Merck ha affermato che i risultati degli studi clinici ad interim, che devono ancora essere sottoposti a revisione paritaria, hanno rilevato che la pillola riduce di circa la metà il rischio di ospedalizzazione o morte.
Il farmaco, originariamente sviluppato per curare l’influenza, agisce prendendo di mira un enzima che il virus usa per replicarsi, limitando così la diffusione del COVID nel corpo.
Merck è la prima azienda al mondo a riportare i risultati della sperimentazione di una pillola per il trattamento del COVID e ha dichiarato che entro due settimane sarebbe stata applicata per l’uso di emergenza negli Stati Uniti.
Il principale consigliere medico del presidente degli Stati Uniti, il dott. Anthony Fauci, ha affermato che i risultati della sperimentazione sono “impressionanti” e che la domanda della società passerà attraverso il processo di approvazione.
“La notizia dell’efficacia di questo particolare antivirale è ovviamente un’ottima notizia”, ha affermato il dottor Fauci.
“La società, quando ci hanno informato la scorsa notte, aveva detto che avrebbe presentato i propri dati alla FDA imminente.
“I dati sono impressionanti. C’è stata una diminuzione del 50 per cento.
“L’importante è che nel gruppo placebo ci siano stati otto decessi e nel gruppo di trattamento non ci siano stati decessi, anche questo è molto importante.
“Esitiamo sempre a stabilire delle scadenze. La FDA esaminerà i dati e nel loro consueto modo efficace e molto efficiente esaminerà i dati il più rapidamente possibile”.
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